卡尔曼氏综合征

2007-12-05 10:34:56  来源:   作者:
  卡尔曼氏综合征是嗅觉生殖器发育障碍综合征。病因未明。主要发生于男性。表现为身体匀称,缺乏第二性征,与促性腺激素分泌不足的性腺机能减退症一致,嗅觉缺失。  在青春期要警惕性发育不良。性发育不良是性发育异常中比较常见的一种病症,医学上又称为促性腺激素功能减退性性腺机能低下症(IHH)。这是一种发生在下丘脑的疾病,由于下丘脑先天性缺乏分泌促性腺激素释放激素(GnRH)的功能,或者因为下丘脑下部不能脉冲式释放GnRH,从而使垂体不能分泌促性腺激素(FSH、LH),造成睾酮水平的降低,导致20多岁的人睾丸和阴茎还像幼儿一样,没有阴毛、胡须等男子特征,如果患者同时伴有嗅觉障碍,又称为卡尔曼氏综合征。这些患者的性染色体核型均正常(46,XY),而性腺轴系激素都低于正常。  对于男性性发育不良的治疗,传统上一般应用HCG和睾酮替代疗法,希望通过给患者补充雄激素来促进性器官和第二性征的发育。而近些年来,随着人们对GnRH结构的了解,用人工合成的 GnRH来直接治疗下丘脑性性腺功能低下症的愿望变成了现实。经过治疗,一些患者不仅临床证状改善,第二性征出现了,而且性欲增加,阴茎能勃起,甚至射精;部分病人的精液中查到了活动的精子,给患者带来了生育的希望。当然,根据患者的具体情况,也可以采取中药治疗的方法,对缓解病情也是会有效果的。  虽然目前治疗性发育不良的方法有了很大的进步,但是问题的关键是要早期发现病人,及时做出诊断和制订治疗方法。性发育不良的治疗是有时效性的,理想的治疗时间一般在青春期结束前。若过了一定的年龄段后,也就失去了治疗的机会。另外,值得一提的是,目前有些过度肥胖的男孩由于内分泌紊乱导致性发育迟缓,也应当引起注意。

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